企業(yè)購進(jìn)藥包袋應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨。對*營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄。

購進(jìn)藥包袋應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
  購進(jìn)藥包袋的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。

**購進(jìn)藥包袋，應(yīng)進(jìn)行藥包袋質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營。
驗收人員對購進(jìn)的藥包袋，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄。必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗。

驗收藥包袋質(zhì)量時，應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項內(nèi)容。